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  • 클래시스 ‘볼뉴머’, RF 미용의료기기 최초 유럽 CE MDR 인증
    산업기업 2025.05.20 15:14:24
    클래시스(214150)는 모노폴라 고주파(MRF) 장비 ‘볼뉴머’가 유럽 의료기기 규정(CE MDR) 인증을 획득했다고 20일 밝혔다. CE MDR은 유럽 시장에 수출하기 위해 필수적으로 준수해야 하는 의료기기 규정이다. 기존 의료기기지침(MDD)을 강화해 2021년 5월부터 시행된 규정으로 기존에 판매되던 품목을 포함해 모든 제품들은 MDR 인증을 받아야
  • 클래시스, 1분기 '역대급 실적'에도 8%대 하락한 이유 [Why 바이오]
    산업기업 2025.05.12 17:36:52
    1분기 사상 최대 실적을 달성한 클래시스(214150)의 주가가 8%대 하락했다. 클래시스의 견고한 성장세가 실적으로 나타나고 있지만 외국인과 기관 투자자들이 단기 차익 실현에 나선 것으로 분석된다. 12일 한국거래소에 따르면 클래시스의 주가는 전일 대비 8.78% 떨어진 6만 4400원에 장을 마감했다. 클래시스 주가는 장 초반 7만 4300원(+5.24
  • 클래시스, '볼뉴머' 마케팅 행사… 의료진·인플루언서 인지도 강화
    산업기업 2025.04.30 17:10:16
    클래시스(214150)는 비침습 고주파 의료기기 ‘볼뉴머’ 인지도 강화 및 대중화를 위해 국내외 인플루언서 및 뷰티 업계 관계자를 대상으로 오프라인 행사를 연이어 개최했다고 30일 밝혔다. 클래시스는 이달 27일 청담동 청담나인 레스토랑에서 국내 의료진과 10여개국의 글로벌 인플루언서 등을 초청해 ‘볼뉴머 레드카펫 파티’를 열었다. 약 100여명이 참석
  • 클래시스, '울트라포머' 美 FDA 임상시험계획 승인
    산업기업 2025.03.27 16:57:54
    클래시스(214150)는 미국 식품의약국(FDA)로부터 비침습 집속초음파(HIFU) 장비 ‘울트라포머’(국내명 슈링크)의 임상시험계획(IDE)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 이는 국내 미용 의료기기 최초의 미국 IDE 승인이다. 클래시스는 올해 미국 5개 주 내 5개 병원에서 273명을 대상으로 현지 임상시험을 진행하게 된다. 울트라포머의 FDA 허가
  • 클래시스, ‘글로벌 커스터머 서밋’ 성료… 국내외서 500여명 참석
    문화·스포츠헬스 2025.03.24 18:11:10
    클래시스(214150)는 23일 서울 광진구 그랜드워커힐서울 호텔 비스타홀에서 글로벌 파트너 초청 행사인 ‘클래시스 글로벌 커스터머 서밋 2025’를 개최했다고 24일 밝혔다. 클래시스 관계자는 “지난해 이루다와의 전략적 합병 이후 처음으로 개최한 클래시스 최대 규모의 국내외 파트너 초청 행사로 국내외 의료 관계자 500여 명이 참석해 성황을 이뤘다”며
  • 클래시스 볼뉴머, ‘2025 한국소비자 평가 최고의 브랜드’ 대상
    산업기업 2025.03.06 11:25:19
    클래시스(214150)는 비침습 모노폴라 고주파(RF) 기기 ‘볼뉴머’가 ‘한국소비자평가 최고의 브랜드’ 시상식에서 레이저 리프팅 의료기기 부문 대상을 수상했다고 6일 밝혔다. 한국소비자평가위원회가 주관하는 이 시상식은 소비자 브랜드 인지도, 만족도와 전문가 품질평가 등을 종합 평가해 선정한다. 레이저 리프팅 의료기기 부문에서 대상을 수상한 볼뉴머는 고주파
EBITDA 마진율
회계기준에 따른 차이를 제거한 현금기준 실질 수익성 판단 지표로, 매출을 통해 어느정도의 현금이익을 창출 했는가를 의미한다.
즉, EBITDA마진율은 매출액 대비 현금창출능력으로 볼 수 있으며, 일반적으로 마진율이 높을수록 기업의 수익성이 좋다고 판단할 수 있다. EBITDA마진율 = (EBITDA ÷ 매출액)*100%
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